肿瘤学家Vinay Prasad，一位对COVID-19应对措施持有分歧意见的批评者，将成为美国食品药品监督管理局 (FDA)的新任疫苗监管者。FDA专员Martin Makary周二在社交媒体上宣布了这一消息。Prasad将负责FDA生物制品评估与研究中心 (CBER)，该中心负责批准和监管疫苗及其他生物制品，如基因疗法和血液制品。Makary在社交媒体上表示：“Prasad博士为CBER带来了 ...

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药周三宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）要求该公司承诺在其COVID-19疫苗获得批准后提供更多临床数据。FDA的要求是诺瓦瓦克斯医药需要在批准流程完成后，提供与其COVID-19疫苗相关的额外临床数据。 本文由人工智能协助翻译。

在 COVID-19 大流行期间，伊维菌素用于防治的有效性存争议。研究人员分析 2020 - 2022 年 PubMed 和 Web of Science 数据库中相关文献，发现多数高引用研究存在方法学缺陷，且该争议受政治影响。此研究为评估伊维菌素提供依据，强调危机时研究质量控制的重要性。

研究人员在研究过程中主要运用了以下关键技术方法：首先是同步荧光光谱技术（SFS），该技术通过同时扫描发射光谱和激发光谱，有效解决了荧光光谱重叠的问题，提高了分析的选择性；其次，利用数学衍生化技术，将同步荧光光谱转化为二阶导数光谱，进一步提高了光谱的分辨率和分析的准确性；此外，还对实验条件进行了优化，包括波长差（Δλ）、稀释溶剂、缓冲液 pH 值和缓冲液体积等，以确保实验结果的可靠性。在样本来源方面 ...

北京时间5月13日晚八点，iCANX Youth ...

Investing.com — Moderna Inc.公布了2025年第一季度财报，显示亏损低于预期，收入较预测有所下降。公司每股收益（EPS）为-$2.52，优于预期的-$3.18。收入为1.08亿美元，低于预期的1.153亿美元。尽管业绩超预期 ...

为了克服这一难题，宾夕法尼亚大学开发了一种创新方法，利用口香糖作为载体，通过将蛋白质药物封装在植物细胞中，实现口腔局部递送。并评估了一种以临床级口香糖对流感病毒株和疱疹病毒株的减毒效果，并能有效捕获和中和多种病毒，包括甲型流感病毒H1N1和H3N2， ...

特朗普上任100天以来，美国退出巴黎气候协定立即导致美国国家科学基金会和美国国家航空航天局等联邦机构资助的研究项目停止，而美国国家海洋和大气管理局（NOAA）则被勒令停止与致力于气候变化的研究团队共享重要的卫星数据。此外，这类禁令一旦被法院推翻，政治 ...

物联网医疗保健设备的设计目标只有一个：改善人们的生活。尽管如此，新出现的挑战仍考验着医疗创新。例如，不断增长的老龄化人口，预计到 2030 年，五分之一的美国人将年满 65 岁，这将增加医疗保健系统的压力。慢性病发病率增加和对长期护理的需求增加等问题将要求医疗保健行业继续寻找新的方法，为患者提供医疗服务，甚至在传统的医院环境之外。